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Dyskeratosis congenita is a rare inherited disorder characterized by the triad of heterochromia-like pigmentation, nail dystrophy and mucosal leucoplakia in the mouth or vagina.
先天性角化不良是一种少见的先天遗传性皮肤病，其临床三联征包括：甲板营养不良，口腔或阴道等可出现白斑，皮肤异色症样的色素沉着。
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Kindler Syndrome: an inducible mouse model for gene therapy development.
伴大疱的先天性皮肤异色症：基因治疗研究的一种可诱导白鼠模型。
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heterochrome：异色
heterochromaty 异染现象 | heterochrome 异色 | heterochromia 异色症
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heterochromia：异色症
heterochromeheterochrosis 异色 | heterochromia 异色症 | heterochromomere 异染色粒
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heterochromia iridium：虹膜异色症
prolapse of iris 虹膜脱出 | heterochromia iridium 虹膜异色症 | iridallochrosis 虹膜变色
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metamorphopsia：视物变形
metameric match 同色异谱匹配 | metamorphopsia 视物变形 | metamorphopsia varians 变易性视物变形症
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perifollicular keratosis：毛囊周角化病
概述:毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于肢端角化皮肤异色症的一种独立疾病. 因损害呈苔藓样;故称毛发苔藓(lichen pilaris). 是一种毛囊性角化性皮肤病. 可能为肠染色体显性遗传. 一般毋须治疗可以口服维生素A.
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poikilocyte：异形红细胞
pogonion 颏点 | poikilocyte 异形红细胞 | poikiloderma 皮肤异色症
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poikilocytosis：异形红细胞症 红细胞畸形
poikilocythemia 异形红细胞症 | poikilocytosis 异形红细胞症 红细胞畸形 | poikiloderma 皮肤异色病