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异常发育

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alcohol

乙醇

5.1 乙醇(alcohol) 一种典型的致畸药物,将影响生育过程及其后裔. 孕期酗酒的妇女,其后裔的35%~40%发生胎儿乙醇综合征 [16] . 除了生长发育迟缓,还有中枢神经系统异常,如小头畸形、行为异常及智力迟钝,有些病儿可出现特征性的面部形态畸形.

anencephaly

无脑儿

一般可以互用. 孕早期叶酸缺乏可引起胎儿神经管畸形(neural tube defect,NTD). NTD是指由于胚胎在母体内发育至第3~4 周时,神经管未能闭合所造成的先天缺陷. 主要包括脊柱裂(spinabifida)和无脑儿(anencephaly)等中枢神经系统发育异常.

antenatal care

产前检查

通过产前检查(antenatal care)可及早发现这些异常变化并及时给予指导和治疗,以免影响胎儿的生长发育;根据产前检查的结果还可预计分娩难易,让孕妇及家属做好分娩准备;通过产前检查,可以了解胎儿宫内发育情况、胎方位及胎儿成熟度,

cretin

克汀病

临床按照其程度分为克汀病(cretin)和亚克汀病(subcretin),其一致的神经损伤模式反映出对胎儿神经系统发育导致骨骼系统发育异常的弥漫性损害[1]. 甲状腺激素是维持胚胎和胎儿生长发育、新陈代谢的最重要的内分泌之一.

Androgen Insensitivity Syndrome

(雄激素不敏感综合征)

2.3.3 雄激素功能异常:雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome)或原称睾丸女性化(testicular feminization). 这是一种雄激素受体缺陷的性激素发育异常,性染色体为46,XY. 完全型临床表现为发育良好的女性,但无阴毛、腋毛,阴道为盲端,无子宫.

seminiferous tubule

细精管

性腺组织必须表现出卵巢滤泡与细精管(seminiferous tubule). 透纳氏症(Turner's syndrome)的病人表现出性别分化异常,乃是因为一性染色体缺失症候群,其结果导致异常性腺发育(见表 16.1). 在这些病患,卵巢刚开始发育时拥有正常的卵母细胞(oocyte)存量(14).

cacosmia

恶臭 恶臭味 奇臭

cacophthalmia 恶性眼病 | cacosmia 恶臭 恶臭味 奇臭 | cacospermia 精子发育不良 精子发育不良 精子异常 精子异常

Chondrification of spleen

脾软骨化

Chondrification 软骨化 | Chondrification of spleen 脾软骨化 | Chondrodysplasy; Abnormal cartilage formation 软骨发育异常; 软骨发育不良; 软骨发育障碍

Chondroid cancer

软骨样癌

Chondrodysplasy; Abnormal cartilage formation 软骨发育异常; 软骨发育不良; 软骨发育障碍 | Chondroid cancer 软骨样癌 | Chondromatous adenoma 软骨腺瘤

orthognathic surgery

正颌外科

因颌骨发育异常引起的颌骨的体积.形态以及上下颌骨之间及其与颅面其他骨骼之间的关系异常.和随之伴发的牙 关系及口颌系统功能异常与颜面形态异常.以研究和诊治牙颌面畸形为主要内容的学科为正颌外科(orthognathic surgery).它是一门新兴的综

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debug:调试功能

并具有在系统下载(ISP)和调试功能(DEBUG). 仿真频率 4-33 MHz 晶振可选,系统配置 11.0592 MHz . RAM采用62256静态RAM. ROM 原则上采用单片机内部FLASH-ROM. 扩展I2C接口的FLASH ROM. 系统考虑应用系统保存数据的需要,

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