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发育不全的

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achondroplasia

软骨发育不全

软骨发育不全(achondroplasia)为一种四肢短小,躯干相对正常的不均称型侏儒,是短肢侏儒中认识最早和最普通的一型,但并非常见,且易与其他类型短肢侏儒混淆,本病国外已有较多报道,国内见于各临床杂志者约20例(1-8),且多系个案报道,

achondroplasia

软骨发育不全症

软骨发育不全症(Achondroplasia)是引起人类短肢侏儒症最常见的原因. 在遗传模式方面,是属于自体显性遗传;不过,绝大多数的病 人其父母皆为正常身高,乃在配子形成时产生突变而遗传给下一代. 另外,在影像学上可见到病人的长骨较短且伴 随着骨干端呈扇状样的扩大,

aplasia

器官发育不全

aplanetism 静性状态 | aplasia 器官发育不全 | aplastic 发育不全的

dysgenesis

发育不全

导致心肌收缩力损害,还有认为已知的致病基因编码与心肌细胞内的肌原纤维蛋白,导致肌原纤维的排列错乱和肌细胞畸形,形成组织学中所见的"错乱"外观,因而将HCM归结为一种心肌肌原纤维发育不全(dysgenesis)的病态改变,导致心肌收缩力的损害,

gonadal dysgenesis

性腺发育不全

4、性腺发育不全 由于胚胎时期卵巢发育异常而致卵巢没有其功能,称性腺发育不全(Gonadal dysgenesis),这些病人主要是存在染色体数量的异常,性腺发育异常可致原发性闭经或卵巢早衰.

enamel hypoplasia

釉质发育不全

釉质发育不全(enamel hypoplasia)是指在牙齿发育过程中,由 于全身疾病、营养障碍、或严重的乳牙根尖周感染所致的釉质结构异常乳牙根尖周的严重感染常引起继承恒牙的釉质发育不全,多见于个别的前磨牙.

oligophrenia

精神发育不全 精神幼稚症 智力发育不全

oligophagous 寡食性的 | oligophrenia 精神发育不全 精神幼稚症 智力发育不全 | oligoplasmatic 细胞浆过少的

osteogenesis imperfecta

骨发育不全

例如骨发育不全(osteogenesis imperfecta)、克汀病(cretinism)、巨结肠(hirschsprumg disease)等. 发育过度性畸形:由器官或器官的一部分增生过度所致,例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指(趾)畸形等.

underdevelopment

发育不全

PPHN临床上至少有3种病理类型:1.肺血管发育不全(underdevelopment) 指气道、肺泡及相关的动脉数减少,血管面积减小使肺血管阻力增加可见于先天性膈疝、肺发育不良等;其治疗效果最差.

ateloprosopia

面发育不全

atelomitic | 非终末的, 无尾的 | ateloprosopia | 面发育不全 | atelostomia | 口(腔)发育不全

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