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发育不全的

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ancylostomiasis

钩虫病

钩虫病(Ancylostomiasis)是由十二指肠钩口线虫或美洲板口线虫寄生于人体小肠所引起的一种寄生虫病,临床以贫血、营养不良和肠道功能失调为特征,严重者可引起心功能不全及发育障碍,重症患者可有血便,轻者全无症状,称钩虫感染.

megaloblastic anemia

巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)系脱氧核糖核酸(DNA)合成的生物化学障碍及DNA复制速度减缓所致的疾病. 影响到骨髓造血细胞--红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系而形成贫血,甚至全血细胞减少. 骨髓造血细胞的特点是胞核与胞质的发育及成熟不同步,

Hydrocele

鞘膜积液

鞘膜积液(hydrocele)系胎儿睾丸从腹膜后隙下降时,由两层腹膜构成的盲袋(腹膜鞘状突)也经腹股沟管进入阴囊,在发育过程中除睾丸部鞘膜留有间隙外,其他部分的鞘膜均于胎儿出生前闭合,如闭合不全则出现不同类型的鞘膜积液.

immunodeficiency disease

免疫缺陷病

免疫缺陷病(immunodeficiency disease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病也是由免疫系统先天性发育不良后天感染或继发性障碍导致的免疫应答异常由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征(2)输注非特异性免疫因子:婴儿可输注母

congenital megacolon

先天性巨结肠

先天性巨结肠(congenital megacolon)是一种结肠和直肠先天缺陷引起的肠道发育畸形. 可引起肠运动机能紊乱,形成慢性部分肠梗阻,粪便不能顺利排出,郁积于结肠内,以致结肠容积增大、肠壁扩张和肥厚. 多发生于直肠和后段结肠,但有时可累及全结肠和整个消化道.

polycystic kidney

多囊肾

4.多囊肾 多囊肾(polycystic kidney)是一种先天发育异常. 肾内形成多数大小不等的囊肿,绝大多数为两侧性. 常在成年时发现. 临床上常表现为腰痛、血尿、高血压、肾功能不全以及肾区肿物. X线检查可见两肾增大,轮廓呈分叶状,位置常较低.

thyroglossal cyst

甲状腺舌囊肿

疾病名称: 甲状腺舌囊肿或瘘管 概述: 胎儿发育至第3周时,在原口腔底第一、二腮弓之间发生甲状腺舌管,下行至颈部,其下端发生甲状腺. 以后第8周,舌骨环绕,甲状腺发育,该管渐退化,而其口腔端残留为舌根部的盲孔. 如甲状腺舌管退化不全,则形成甲状腺舌囊肿(thyroglossal cyst)或瘘管.

thyroglossal fistula

甲状舌管瘘

甲状舌管囊肿(thyroglossal cyst)是指在胚胎早期甲状腺发育过程中甲状舌管退化不全、不消失而在颈部遗留形成的先天性囊肿. 囊肿内常有上皮分泌物聚积囊肿可通过舌盲孔与口腔相通,而继发感染,囊肿可破溃形成甲状舌管瘘(thyroglossal fistula)

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