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基因

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allele

等位基因

2)等位基因(Allele) 位于同源染色体的同一位置上的基因,是由基因突变而起源的. 4)等位基因(allele)在一对同源染色体的同一基因座上的2个不同形式的基因.

dominant allele

显性等位基因

2.(在遗传学)个体携带一些有缺陷的等位基因(allele),可能 被正常的显性等位基因(dominant allele)遮蔽.所以这样的个体自身 不受缺陷基因的危害,但可以将缺陷基因传递给它们的子代.在人类中, 妇女可能是红绿色盲和血友病基因的携带者,

mutant allele

突变等位基因:任何和野生型基因不同的基因

mutant 突变体:发生突变的细胞或个体. | mutant allele 突变等位基因:任何和野生型基因不同的基因. | mutation 突变:除重组外任何使遗传物质发生改变的过程.

gene mapping

基因作图

例如某个基因的所在. 而基因座上的DNA序列可能有许多不同的变化,各种变化形式称为等位基因(allele). 基因座在基因组中的排列位置称为遗传舆图(genetic map),基因作图(Gene mapping)则是测定基因座与特定性状关系的过程.

intragenic recombination

基因内重组,基因重组

intragenic mutation 基因内突变 | intragenic recombination 基因内重组,基因重组 | intragenic suppression 基因间抑制,基因内抑制

chimeric gene

嵌合基因

同时,对所有新基因及其祖先基因的结构比较发现,有30%的新基因通过外显子重排等方式招募祖先基因不具有的序列,形成了新的嵌合基因(chimeric gene). 这样的结构为新基因提供了立即获得新的结构域和功能的机会,促使它们可以快速在群体内被自然选择固定.

transforming gene

转化基因

并在特定情况下它们在细胞中的变异或异常2.上述肉瘤和急性白血病基因加上腺病毒的Ela、Elb区域,以及乳多孔病毒(Papovavirus)的初期基因区域等,虽非来源于细胞的基因,但含有使细胞致癌的基因,属于广义的致癌基因,也称为转化基因(transforming gene).

alleles

等位基因

4.4.2.3 等位基因(Alleles)符号c. 隐性等位基因应用突变基因词首的小写字母表示,如非野鼠色(nonagouti)基因a,其它所有的等位基因包括显性的、共显性的或有显性关系的基因符号都应该用一个大写词首字母加小写字母表示,

homeobox genes

同源盒基因

同源盒基因(homeobox genes)最初发现于果蝇体内,以包含一段被称为同源盒的183bp的保守序列为特征. 按照基因的同源性可将人类同源盒基因分为两类:Ⅰ类同源盒基因,又称HOX基因,分A、B、C、D4簇,依次位于人类7、17、12及2号染色体上. Ⅱ类同源盒分枝基因,

Oncogenes

致癌基因

目前与癌变有关的基因大致可分为二大类:致癌基因(oncogenes)与抑癌基因(suppressor genes). 这二类基因就有如我们所谓的「阴阳」,可以调控一个细胞的正常生理机能与生长分裂. 目前已知的致癌基因已有四、五十种之多,而抑癌基因也有五、六种左右.

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